比輝瑞厲害 美Moderna宣布有效性為94.5%
醫療保健
美國生物科技企業Moderna11/16日宣布,由該公司研發的新冠肺炎三期試驗疫苗mRNA-1273有效性為94.5%。計畫在未來幾周內向美國申請新冠疫苗的緊急使用權,同時也向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。該公司還表示,有望於2021年在全球生產5億至10億劑的新冠疫苗。
就在一周前,輝瑞和BioNTech SE開發的類似疫苗在中期分析中顯示有效性達90%以上。該兩種疫苗均依賴於mRNA技術,而該技術從未被用於生產經過批準的疫苗。很快,該突破將使全球各地數百萬計的人免於疾病。
Moderna緊隨其後星期一通過推特發布聲明指,對來自30000多名美國志願者的數據進行初步分析顯示,Moderna的疫苗mRNA-1273實際上預防了所有由新冠病毒引起的有癥狀Covid-19病例。
據介紹,分析評估了30000名受試者中95例確診新冠病毒感染者,證明了疫苗的有效性為94.5%。這家公司還表示,沒有發現嚴重的安全問題,該疫苗總體上是安全的,且耐受性良好。其中,受試者的大多數不良反應都為輕度或中度,副作用主要包括注射部位疼痛、疲勞、肌肉疼痛以及頭痛。
Moderna公司在報告中稱,其新冠疫苗的保質期更長,疫苗在冰箱溫度下可維持穩定30天;在-20°C下,可以儲存長達6個月。其計畫在未來幾周內向美國申請新冠疫苗的緊急使用權,同時也向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。
Moderna公司預計,於2021年在全球生產5億至10億劑的新冠疫苗。受上述試驗結果的利好,Moderna盤前漲逾13%
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